Antilichaam voor Parkison behandeling

Inleiding

Mogelijke ziekte-modificerende behandeling voor de ziekte van Parkinson. Onderzoek wijst uit dat bij Parkinsonpatiënten ophoping van het eiwit alfasynucleïne plaatsvindt. De oorzaak van deze eiwitaggregaten is nog onbekend, maar ze zijn toxisch en vormen het belangrijkste onderdeel van de Lewy bodies, welke typisch worden waargenomen in de histopathologie van de hersenen van Parkinsonpatiënten na overlijden.

Probleemstelling

Aggregatie van alfasynucleïne leidt tot onoplosbare alfasynucleïne fibrillen in Lewy bodies en tot oplosbare oligomeren die mogelijk nog toxischer zijn. Augmentor Management BV heeft toegang tot het patent op een antilichaam dat alfasynucleïne oligomeren bindt en deze zodoende helpt opruimen.

Huidige situatie

Er zijn momenteel geen ziekte-modificerende behandelingen voor Parkinson en een succesvolle therapie zou dan ook een wereldwijde primeur en een game changer voor patiënten zijn. Het nieuwe antilichaam heeft de potentie om de progressie van de ziekte te remmen of zelfs te stoppen.

Onderzoek en ontwikkeling

Een werkzaam antilichaam is echter nog niet hetzelfde als een werkzame therapie. Om tot een effectieve therapie voor patiënten te komen, moet het antilichaam alle fasen van klinisch onderzoek succesvol doorlopen. Het te ontwikkelen antilichaam heeft een zeer hoge binding met de oligomeren en is zeer specifiek. Deze unieke combinatie zorgt ervoor dat dit antilichaam heel efficiënt de toxische oligomeren kan aanpakken, hetgeen doorslaggevend kan zijn voor de effectiviteit van de behandeling en kan leiden tot minder bijwerkingen.

Toekomstige stappen

De kans dat dit antilichaam tot een succesvolle therapie kan worden omgezet, is dan ook relatief groot. Het doel is dat Augmentor na het haalbaarheidsproject een risicovol en kostbaar R&D vervolgproject gaat starten waarbij dit zeer specifieke antilichaam (26F1) verder ontwikkeld zal worden tot een behandeling voor Parkinson en, in de toekomst, andere ziekten waarbij alfasynucleïne oligomeren een rol spelen (aan Parkinson verwante aandoeningen, zogenaamde synucleinopathieën).

Haalbaarheidsonderzoek

Om dit R&D vervolgtraject van antilichaamontwikkeling en (pre)klinische studies te starten, wil Augmentor Management eerst onderzoek doen naar de technische en economische haalbaarheid.