Checkpoint Inhibitor immunotherapie geinduceerde colitis early stage test
Dit project onderzoekt genetische markers om kankerpatienten met een verhoogd risico op colitis door immunotherapie vroegtijdig te identificeren en zo behandelingen te optimaliseren en kosten te verlagen.
Projectdetails
Inleiding
In de afgelopen jaren zijn de behandelmogelijkheden voor kankerpatiënten sterk toegenomen. Immunotherapie is hier een van de bekendste voorbeelden van. Een van de meest aangrijpende bijwerkingen van deze therapie is echter dat een zware vorm van darmontsteking (colitis) kan ontstaan.
Doel van het project
In dit project zal worden gezocht naar genetische markers voor patiënten die een verhoogde kans hebben op de ontwikkeling van colitis. Door het vroegtijdig identificeren van deze patiënten kan tijdig worden gestart met de behandeling van colitis.
Verwachte resultaten
Dit zal leiden tot:
- Een betere behandeling van de patiënt.
- Verlaging van zorgkosten door dure medicatie die nodig is bij colitisbehandeling als corticosteroïden niet aanslaan.
- Een reductie in het aantal invasieve colonoscopieën die nodig zijn om colitis vast te stellen.
Samenwerking
In dit project zal Levels Diagnostics samen met het Leiden Universitair Medisch Centrum onderzoeken wat de haalbaarheid van deze test is.
Financiële details & Tijdlijn
Financiële details
Subsidiebedrag | € 20.000 |
Tijdlijn
Startdatum | Onbekend |
Einddatum | Onbekend |
Subsidiejaar | 2021 |
Partners & Locaties
Projectpartners
- Levels Diagnostics B.V.penvoerder
Land(en)
Vergelijkbare projecten binnen MIT Haalbaarheid
Project | Regeling | Bedrag | Jaar | Actie |
---|---|---|---|---|
Haalbaarheidsstudie naar de genetische identificatie van T-cel receptoren voor de ontwikkeling van nieuwe immunotherapieënDit project onderzoekt de haalbaarheid van een innovatieve techniek voor genetische identificatie van T-cel receptoren om nieuwe immunotherapieën voor kankerpatiënten te ontwikkelen. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2022 | Details |
Haalbaarheidsstudie naar de ontwikkeling van een screeningsplatform voor de ontwikkeling van nieuwe TCRmimic immunotherapieënImuno onderzoekt de ontwikkeling van een in silico peptide:HLA-specifieke antistof bibliotheek om snellere en goedkopere immunotherapieën voor kankerpatiënten te realiseren. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2023 | Details |
CITAExi B.V. ontwikkelt een diagnostische tool voor artsen om betere behandelkeuzes te maken voor diverse kankersoorten die met FOLFIRINOX worden behandeld. | Mkb-innovati... | € 19.968 | 2021 | Details |
Haalbaarheidsstudie naar een Tumor Antigeen ScreeningplatformRx-Biologicals ontwikkelt een tumor antigeen screeningplatform om de effectiviteit van kankerbehandelingen te vergroten, met een haalbaarheidsonderzoek van april tot december 2020. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2020 | Details |
Identificatie van melanoom biomarkersDit project onderzoekt de haalbaarheid van non-invasieve extractie van melanoombiomarkers voor verbeterde persoonlijke diagnose en therapie, met als doel de behandelingseffectiviteit te verhogen en bijwerkingen te verlagen. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2021 | Details |
Haalbaarheidsstudie naar de genetische identificatie van T-cel receptoren voor de ontwikkeling van nieuwe immunotherapieën
Dit project onderzoekt de haalbaarheid van een innovatieve techniek voor genetische identificatie van T-cel receptoren om nieuwe immunotherapieën voor kankerpatiënten te ontwikkelen.
Haalbaarheidsstudie naar de ontwikkeling van een screeningsplatform voor de ontwikkeling van nieuwe TCRmimic immunotherapieën
Imuno onderzoekt de ontwikkeling van een in silico peptide:HLA-specifieke antistof bibliotheek om snellere en goedkopere immunotherapieën voor kankerpatiënten te realiseren.
CITA
Exi B.V. ontwikkelt een diagnostische tool voor artsen om betere behandelkeuzes te maken voor diverse kankersoorten die met FOLFIRINOX worden behandeld.
Haalbaarheidsstudie naar een Tumor Antigeen Screeningplatform
Rx-Biologicals ontwikkelt een tumor antigeen screeningplatform om de effectiviteit van kankerbehandelingen te vergroten, met een haalbaarheidsonderzoek van april tot december 2020.
Identificatie van melanoom biomarkers
Dit project onderzoekt de haalbaarheid van non-invasieve extractie van melanoombiomarkers voor verbeterde persoonlijke diagnose en therapie, met als doel de behandelingseffectiviteit te verhogen en bijwerkingen te verlagen.
Vergelijkbare projecten uit andere regelingen
Project | Regeling | Bedrag | Jaar | Actie |
---|---|---|---|---|
Trial BoosterVitroScan en Imuno ontwikkelen een screeningsplatform om de effectiviteit van immuuntherapie bij blaaskanker te voorspellen, waardoor patiëntselectie voor klinische studies verbetert. | Mkb-innovati... | € 347.410 | 2022 | Details |
Gepersonaliseerde behandeling van kanker op basis van circulerende tumorcellenIdris en GBS ontwikkelen innovatieve methoden voor het isoleren en testen van tumorcellen uit bloed om tijdig resistentie tegen chemotherapie te detecteren en gepersonaliseerde kankerbehandelingen te verbeteren. | Mkb-innovati... | € 200.000 | 2017 | Details |
ISOLATE: DIagnoStic tOol Liver cAncer TreatmEntDit project ontwikkelt een test om de effectiviteit van behandelingen voor hepatocellulair carcinoma te bepalen, met als doel de kwaliteit van leven te verbeteren en zorgkosten te verlagen. | Mkb-innovati... | € 196.000 | 2021 | Details |
PREDICT - Towards a PREDICTable combination therapyHet project richt zich op het ontwikkelen van een datagestuurde combinatie van immuunsuppressie en NK-celtherapie om de uitkomst van kankerbehandelingen te voorspellen en te verbeteren. | Mkb-innovati... | € 165.355 | 2018 | Details |
Development and validation of a pan-cancer neutrophil biomarker test for predicting clinical benefit from immunotherapy based on flow cytometry analysis of blood samplesThe NeutroFlow project aims to develop a non-invasive blood test using a flow cytometry assay to predict cancer immunotherapy benefits, enhancing patient outcomes and reducing costs. | EIC Transition | € 2.499.999 | 2025 | Details |
Trial Booster
VitroScan en Imuno ontwikkelen een screeningsplatform om de effectiviteit van immuuntherapie bij blaaskanker te voorspellen, waardoor patiëntselectie voor klinische studies verbetert.
Gepersonaliseerde behandeling van kanker op basis van circulerende tumorcellen
Idris en GBS ontwikkelen innovatieve methoden voor het isoleren en testen van tumorcellen uit bloed om tijdig resistentie tegen chemotherapie te detecteren en gepersonaliseerde kankerbehandelingen te verbeteren.
ISOLATE: DIagnoStic tOol Liver cAncer TreatmEnt
Dit project ontwikkelt een test om de effectiviteit van behandelingen voor hepatocellulair carcinoma te bepalen, met als doel de kwaliteit van leven te verbeteren en zorgkosten te verlagen.
PREDICT - Towards a PREDICTable combination therapy
Het project richt zich op het ontwikkelen van een datagestuurde combinatie van immuunsuppressie en NK-celtherapie om de uitkomst van kankerbehandelingen te voorspellen en te verbeteren.
Development and validation of a pan-cancer neutrophil biomarker test for predicting clinical benefit from immunotherapy based on flow cytometry analysis of blood samples
The NeutroFlow project aims to develop a non-invasive blood test using a flow cytometry assay to predict cancer immunotherapy benefits, enhancing patient outcomes and reducing costs.