SubsidieMeestersγ-Pharma
Chardon Pharma onderzoekt de haalbaarheid van een cyclodextrine-medicijn ter verlaging van cholesterol en behandeling van dementie.
Projectdetails
Inleiding
In deze haalbaarheidsstudie wil Chardon Pharma B.V., gevestigd te Oss – Noord-Brabant – een studie uitvoeren naar de technische en economische haalbaarheid van een op cyclodextrine gebaseerd dementiemedicijn.
Probleemstelling
Bij vele vormen van dementie is een verhoogd cholesterolniveau in het lichaam, en meer specifiek in de hersenen, een risicofactor voor de ontwikkeling van geheugenklachten en geestelijke achteruitgang.
Oplossing
Het reduceren van de cholesterolniveaus is dan ook een laagdrempelige mogelijke methode voor de behandeling van dementie. Dit is uniek, aangezien conventionele cholesterolverlagers direct inwerken in het cholesterolmetabolisme.
Innovatie
De beoogde innovatie van Chardon Pharma grijpt hier niet op in. De actieve component zal een cyclodextrine type moeten zijn, waarvan de werking berust op het afvangen van cholesterol in de hersenen. Dit verkleint de risico’s op de ontwikkeling van (de vroege stadia van) dementie.
Productontwikkeling
Het te ontwikkelen product zal een capsule zijn ten behoeve van orale inname als voedingssupplement of als medicijn.
Haalbaarheid
Maar, voordat met het beoogde ontwikkeltraject gestart wordt, wil Chardon Pharma zich vergewissen van de technische en economische haalbaarheid.
Financiële details & Tijdlijn
Financiële details
| Subsidiebedrag | € 20.000 |
| Totale projectbegroting | € 51.000 |
Tijdlijn
| Startdatum | 24-4-2021 |
| Einddatum | 31-12-2021 |
| Subsidiejaar | 2021 |
Partners & Locaties
Projectpartners
- Chardon Pharma B.V.penvoerder
Land(en)
Vergelijkbare projecten binnen MIT Haalbaarheid
| Project | Regeling | Bedrag | Jaar | Actie |
|---|---|---|---|---|
?-PharmaChardon Pharma B.V. onderzoekt de haalbaarheid van een op cyclodextrine gebaseerd medicijn dat cholesterol in de hersenen afvangt om dementie te behandelen. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2021 | Details |
Benzo-healthChardon Pharma onderzoekt de haalbaarheid van een eiwitrijk voedingsmiddel met lokaal anestheticum voor de behandeling van cachexie en sarcopenie. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2023 | Details |
Repurposed RoflumilastArega Medical herpositioneert Roflumilast voor vroege fase Alzheimer om het toegankelijk en betaalbaar te maken voor patiënten. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2022 | Details |
Haalbaarheidsonderzoek naar een nieuwe dextrineproductielijnCordial onderzoekt de haalbaarheid van het produceren van een milieuvriendelijker type dextrine uit maiszetmeel bij lagere temperaturen voor industriële lijmoplossingen. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2020 | Details |
Haalbaarheidsonderzoek Cognitief Open Data Model voor vroege fase geheugenverliesDit project onderzoekt de haalbaarheid van een Cognitief Open Data Model voor vroegtijdig geheugenverlies om voorspellingen te doen en onderliggende ziekten eerder vast te stellen. | Mkb-innovati... | € 20.000 | 2022 | Details |
?-Pharma
Chardon Pharma B.V. onderzoekt de haalbaarheid van een op cyclodextrine gebaseerd medicijn dat cholesterol in de hersenen afvangt om dementie te behandelen.
Benzo-health
Chardon Pharma onderzoekt de haalbaarheid van een eiwitrijk voedingsmiddel met lokaal anestheticum voor de behandeling van cachexie en sarcopenie.
Repurposed Roflumilast
Arega Medical herpositioneert Roflumilast voor vroege fase Alzheimer om het toegankelijk en betaalbaar te maken voor patiënten.
Haalbaarheidsonderzoek naar een nieuwe dextrineproductielijn
Cordial onderzoekt de haalbaarheid van het produceren van een milieuvriendelijker type dextrine uit maiszetmeel bij lagere temperaturen voor industriële lijmoplossingen.
Haalbaarheidsonderzoek Cognitief Open Data Model voor vroege fase geheugenverlies
Dit project onderzoekt de haalbaarheid van een Cognitief Open Data Model voor vroegtijdig geheugenverlies om voorspellingen te doen en onderliggende ziekten eerder vast te stellen.
Vergelijkbare projecten uit andere regelingen
| Project | Regeling | Bedrag | Jaar | Actie |
|---|---|---|---|---|
Dementia/Alzheimer Drug Attributed to Cystatin-C and other mutations – precision medicine drug developmentATI's AT-001 aims to stop and revert dementia by preventing protein aggregation, with promising Phase IIa results leading to upcoming registration trials and POC studies for commercialization. | EIC Accelerator | € 2.500.000 | 2023 | Details |
Drug DELIvery to the brain via CHOroid Plexus targetingThis project aims to explore the blood-CSF barrier as a novel route for delivering therapeutics to the brain, potentially enhancing treatment strategies for CNS disorders. | ERC Consolid... | € 1.999.756 | 2024 | Details |
Repurposing a human drug to treat Alzheimer’s diseaseThis project aims to validate an approved drug that inhibits tau accumulation in Alzheimer's, advancing it towards commercialization as a novel treatment for the disease. | ERC Proof of... | € 150.000 | 2022 | Details |
Chemical biology of intracellular cholesterol transportChemBioChol aims to develop selective small molecule modulators for cholesterol transport proteins to elucidate their roles in lipid metabolism and potential therapeutic applications in diseases. | ERC Starting... | € 1.499.786 | 2022 | Details |
LCTB-21: A DYRK1A protein kinase inhibitor for treatment of cognitive decline in Down Syndrome.Perha Pharmaceuticals aims to outlicense LCTB-21, a DYRK1A inhibitor, to improve cognitive function and autonomy in children with Down Syndrome after successful phase 2a trials. | EIC Accelerator | € 2.500.000 | 2022 | Details |
Dementia/Alzheimer Drug Attributed to Cystatin-C and other mutations – precision medicine drug development
ATI's AT-001 aims to stop and revert dementia by preventing protein aggregation, with promising Phase IIa results leading to upcoming registration trials and POC studies for commercialization.
Drug DELIvery to the brain via CHOroid Plexus targeting
This project aims to explore the blood-CSF barrier as a novel route for delivering therapeutics to the brain, potentially enhancing treatment strategies for CNS disorders.
Repurposing a human drug to treat Alzheimer’s disease
This project aims to validate an approved drug that inhibits tau accumulation in Alzheimer's, advancing it towards commercialization as a novel treatment for the disease.
Chemical biology of intracellular cholesterol transport
ChemBioChol aims to develop selective small molecule modulators for cholesterol transport proteins to elucidate their roles in lipid metabolism and potential therapeutic applications in diseases.
LCTB-21: A DYRK1A protein kinase inhibitor for treatment of cognitive decline in Down Syndrome.
Perha Pharmaceuticals aims to outlicense LCTB-21, a DYRK1A inhibitor, to improve cognitive function and autonomy in children with Down Syndrome after successful phase 2a trials.