SupraTag

Inleiding

In dit samenwerkingsproject wordt een nieuwe en efficiëntere medische behandeling ontwikkeld ter genezing van peritoneale carcinomatose (PC) kanker (buikvlieskanker). Deze behandeling combineert SupraPolix’ unieke biomedische en afbreekbare hydrogeltechnologie met de nieuwe gecontroleerde medicijnafgifte technologie ontwikkeld door Tagworks Pharmaceuticals. Hierdoor wordt het anti-kankermedicijn (chemotherapeuticum) gecontroleerd en alleen bij de tumor toegediend, zodat de patiënt minder negatieve bijwerkingen zal ondervinden, de kans op genezing zal stijgen en de verblijfsduur op de operatiekamer flink zal afnemen.

Probleemstelling

Peritoneale carcinomatose wordt veroorzaakt door uitzaaiingen van darmkanker en andere kankers van het bekkengebied naar de buikholte. Momenteel worden PC-patiënten behandeld door zoveel mogelijk van het tumorweefsel operatief te verwijderen uit de buikholte (“cytoreductieve chirurgie”), wat vaak wordt gevolgd door toediening van chemotherapie om onzichtbare restanten te doden. Gebruikte methoden voor het toedienen van geneesmiddelen in de buikholte in deze context zijn:

1. Hyperthermische intraperitoneale chemotherapie (HIPEC)
2. Vroege postoperatieve intraperitoneale chemotherapie (EPIC)

Bij HIPEC wordt de buik gespoeld met verwarmd chemotherapeuticum na het operatief verwijderen van de zichtbare tumoren. Bij EPIC wordt het medicijn 1-5 dagen na de operatie via een katheter toegediend. Klinische studies hebben uitgewezen dat HIPEC en EPIC na een operatieve ingreep effect hebben. Echter, de behandeling is zelden genezend en deze interventies kunnen leiden tot complicaties zoals verslechterde wondgenezing en infecties, welke het gevolg zijn van het effect van chemotherapie op wondheling en het gebruik van katheters.

Oplossing

Daarom willen SupraPolix en Tagworks een biologisch afbreekbare en chemotherapeuticum bevattende hydrogel ontwikkelen die in de buikholte wordt geplaatst aan het einde van de operatie. Hierdoor zullen postoperatieve complicaties verminderen en de kwaliteit van leven voor de patiënt zal stijgen. Met deze methode wordt gecontroleerde afgifte van het medicijn in de buikholte mogelijk nadat de wond de tijd heeft gekregen om te helen, zonder dat wondheling wordt bemoeilijkt door belastende chemotherapie direct na de operatie.

Bovendien is het mogelijk om de chemotherapie te herhalen, omdat de hydrogel het medicijn meerdere keren kan afgeven, wat een veel beter therapeutisch effect zal geven dan een enkele behandeling zoals bij HIPEC en EPIC. Daarnaast kan de nieuwe therapeutische hydrogel worden toegepast voor de behandeling van vele andere soorten kanker waarbij herhaalde en lokale afgifte van medicijnen gewenst is, waaronder eierstokkanker, blaaskanker en borstkanker.

Verwachte resultaten

Het nieuwe therapeutische hydrogelprototype zal een innovatieve behandeling van peritoneale carcinomatose kanker mogelijk maken die de overlevingskans sterk zou kunnen verhogen. Dit door een combinatie van goede chirurgische handling, biocompatibiliteit en on-demand medicijnafgifte.

De partijen kunnen relatief snel tot dit prototype komen door middel van een innovatieve combinatie van SupraPolix’ bestaande biomedische hydrogeltechnologie en Tagworks’ bestaande gecontroleerde medicijnafgifte technologie en farmaceutische expertise.

Afsluiting

Het project zal beëindigd worden met een therapeutische proof of concept studie in een diermodel voor PC. De projectresultaten zullen door de projectpartners gebruikt worden voor het aantrekken van strategische partners en financiering voor de medische productontwikkeling naar de markt.